正如系统的任务介绍那样,这世上总有人会时常叹息人生艰难,但他们却从没有想过,有些人仅仅是刚刚出生,就已经在经历常人难以想象的磨难了。
法洛四联症(TOF)是一种常见的先天性心脏畸形。
其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚,在儿童发绀型心脏畸形中,它排在当之无愧的首位。
简单来说,就是新生儿的心脏发育异于常人,影响了正常的生理功能,引起患儿严重的缺氧发绀,如果不通过手术干预,大部分的新生儿都活不到成年。
“第二序列技术竟然就开始解锁这么复杂的手术了吗?”
系统的节奏快到飞起,苏杰心里难免有些忐忑。
如果说之前的主动脉夹层手术还和急诊科有联系,并且介入下手术的方式自己也更容易接受,那么接下来的这项技术,就真的完完全全是一个全新的开始。
新生儿,开胸,低体温,停循环……每一个关键词,都是苏杰从来没有接触过的领域。
离开熟悉的领域,踏足全新的环境,这对于每一个医生来说都是一种挑战。
对于绝大部分国人来说,大家骨子里还是更喜欢稳定的环境,改变确实会带来刺激与新奇,但更多的确实慌乱和不知所措。
但只能说,每个医生面对挑战时展现出来的不同气质,决定了他们的上限,只是短暂的忐忑迷茫之后,苏杰很快便镇静了下来,开始接纳系统传递过来的信息。
磅礴的信息汹涌灌入到苏杰的大脑中,相比较第一序列的技术,第二序列的技术显得更加复杂。
毕竟主动脉夹层虽然凶险,但它只是一个突发的急症,特点就是发作快,但只要对症处理好,杜绝主动脉破裂的风险,这个疾病就基本结束了。
大起与大落,其实只演奏了很短的时间。
但法洛四联症却完全不同。
作为天生心脏发育畸形,它的治疗是个漫长而复杂的过程。
从系统传输过来的信息中,苏杰了解到对于大部分的患儿来说,一岁之前就可以接受四联症纠正术,改变心脏畸形的问题。
但不同的术者的操刀下,手术效果的不同,再加上术后一段时间的护理治疗的区别,都会造成心脏纠正的完整程度,而这些因素则会一直影响到患儿接下来漫长的人生。
甚至有一部分患儿由于天生肺动脉狭窄,一次手术还无法解决问题,需要等到三四岁之后再进行二次手术,甚至三次手术,不断地雕琢心脏的形状,让它慢慢接近正常人的形态。
如果把之前的主动脉夹层手术比作大开大合的铁匠打铁,那么第二序列的四联症矫正术就是精细的玉雕。
四联症纠正术,可以说就是一项雕琢心脏的极高艺术。
没有任何的迟疑,苏杰接纳完了系统传输过来的所有
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